AGC 바이오로직스, 차일즈 큐어 유전연구재단과 협력해 중증 뇌전증 질환 치료 위한 mRNA 기반 치료제 개발 추진
희귀질환 치료를 위한 mRNA 기술의 새로운 발전 가능성 제시 환아 부모가 주도하는 환자 중심 재단과의 협력을 통해 CDKL5 결핍장애 치료제 개발 경로 모색 AGC 바이오로직스, mRNA 치료제의 임상 개발 진전을 지원할 수 있는 전문 역량 확보 하이델베르크, 독일–(뉴스와이어)–하루에 40~60차례의 뇌전증 발작을 겪을 수 있는 CDKL5 결핍장애(CDKL5 Deficiency Disorder, CDD) 환자들에게 장기적인 치료법을 제공하기 위해 바이오의약품 ... 더 읽기

















































